エーザイ（本社：東京都文京区）とバイオジェン・インク（本社：米マサチューセッツ州ケンブリッジ）は５月27日、ヒト化ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ（R）」（一般名：レカネマブ）について、「成人のアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害および軽度の認知症の治療の治療」を適応として、韓国食品医薬品安全処（MFDS）より承認を取得したと発表した。今回の承認は米国、日本、中国に次いで４カ国目となる。
韓国における65歳以上の認知症患者は2021年時点で約90万人と推計され、65歳以上の10人に1人が認知症、５人に１人は軽度認知障害（MCI)といわれている。